מחקר שלב 3, רב מרכזי, כפול סמיות, אקראי, מבוקר פלצבו, בקבוצות מקבילות להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של PF-04950615, בהפחתת היארעותם של אירועים קארדיווסקולאריים משמעותיים בקרב נבדקים בסיכון גבוה.

פרטי המחקר:

המחקר מיועד לחולי לאנשים הנמצאים בסיכון גבוה לפתח אירועים קרדיווסקולריים (CV) משמעותיים בגלל שסבלו בעבר מהתקף לב, שבץ מוחי, או מסוכרת, מחלת כליות, טרשת עורקי הרגליים או הפרעה תורשתית של כולסטרול גבוה.

תרופת המחקר תינתן בהזרקה תת עורית אחת לשבועיים כתוספת לטיפולים אחרים להורדת שומנים בדם שנלקחו בעת הכניסה למחקר. המחקר הינו כפול-סמיות, 50% מהמטופלים יקבלו טיפול בתרופת המחקר ו-50% בפלצבו,

PHASE 3 MULTI-CENTER, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL GROUP EVALUATION OF THE EFFICACY, SAFETY, AND TOLERABILITY OF PF-04950615, IN REDUCING THE OCCURRENCE OF MAJOR CARDIOVASCULAR EVENTS IN HIGH RISK SUBJECTS

NIH: NCT01975376

לפרטים נוספים (באנגלית) - לחצו כאן

קריטריונים לקבלה למחקר (עיקריים בלבד):

גברים ו/או נשים בגיל 18 ומעלה, עם אישור על אירוע קודם של מחלה קארדיווסקולרית, או גברים בגיל 55 ומעלה, או נשים בגיל 65 ומעלה עם סיכון שקול למחלה קארדיווסקולרית.
מוכנים ויכולים להזריק לעצמם זריקות תת עוריות או לקבל זריקות כאלה של תרופת המחקר.
חייבים להיות מטופלים ב-atorvastatin, rosuvastatin, או simvastatin, במנות הגבוהות ביותר המאושרות באופן מקומי. או במנה המרבית הנסבלת של הסטטינים המצוינים לעיל, או שנבדק נמצא ביעד ה-LDL-C 9

שלב:

1 2 3 4

מקום בארץ:

הדסה עין כרם

סוג הטיפול:

זריקה תת-עורית (בהזרקה עצמית)

חזרה לרשימת מחקרים

בדוק אם אתה מתאים להשתתף במחקר:

שם: טלפון: אימייל: שנת לידה: מין:

סובל מ: אזור מגורים:

מקום מגורים:

זיהוי אנושיות
מהי התוצאה של תרגיל החשבון שמתחת?

רענן תמונה

אני מאשר להעביר את פרטי למנהל המחקר