מחקר שלב 2, כפול-סמיות, בהקצאה אקראית, בבקרת פלצבו, טווח-מינונים, בקבוצות מקבילות על מנת להעריך את ההשפעה של GS-6615 על הפרעת קצב חדרית בנבדקים עם דפיברילטור מושתל (ICD) או קוצב דו-חדרי עם דפיברילטור (CRT-D)

פרטי המחקר:

המטרה העיקרית של המחקר היא להעריך את ההשפעה של תרופת המחקר ( (GS-6615 בהשוואה לפלצבו על ההיארעות הכוללת של התערבות מוצדקת עם דפיברילטור מושתל (קיצוב אנטי-טכיקרדיה [ATP] או שוק חשמלי) בנבדקים עם דפיברילטור מושתל או קוצב דו-חדרי עם דפיברילטור במהלך 24 השבועות הראשונים של הטיפול.

הנבדקים יוקצו אקראית ביחס של 1:1:1 לקבל את תרופת המחקר ב-2 מינונים שונים או פלצבו תואם במשך 24 שבועות לפחות. תרופת המחקר ניטלת בטבליות.

A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Dose Ranging, Parallel Group Study to Evaluate the Effect of GS-6615 on Ventricular Arrhythmia in Subjects with Implantable Cardioverter-Defibrillator (ICD) or Cardiac Resynchronization Therapy-Defibrillator (CRT-D)

NIH: NCT01869062

לפרטים נוספים (באנגלית) - לחצו כאן

קריטריונים לקבלה למחקר (עיקריים בלבד):

גברים ונשים בגילאי 18 עד 80 (כולל).
מושתלי דפיברילטור או קוצב דו חדרי למטרות מניעה ראשונית או משנית.
גברים ונשים בגיל הפוריות חייבים לא להרות בתקופת הטיפול בתרופת המחקר (עפ"י הנחיות מרופא המחקר)

שלב:

1 2 3 4

מקום בארץ:

הדסה עין כרם

סוג הטיפול:

תחת הלשון

חזרה לרשימת מחקרים

בדוק אם אתה מתאים להשתתף במחקר:

שם: טלפון: אימייל: שנת לידה: מין:

סובל מ: אזור מגורים:

מקום מגורים:

זיהוי אנושיות
מהי התוצאה של תרגיל החשבון שמתחת?

רענן תמונה

אני מאשר להעביר את פרטי למנהל המחקר