מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, כפול-סמיות, שלב 3 להערכת הבטיחות והיעילות של הוספת וליפאריב וקארבופלאטין לעומת הוספת קארבופלאטין לכימותרפיה מקדימה סטנדרטית לעומת כימותרפיה מקדימה סטנדרטית במטופלות עם סרטן שד בשלב מוקדם שהוא שלילי לשלושת הסמנים (TNBC).

פרטי המחקר:

במחקר תיבדק הוספת תרופת המחקר וליפאריב (לטיפול התרופתי המקובל) בנשים שאובחנו כחולות בשלב מוקדם של סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים (TNBC). והמועמדות לניתוח להסרת גידולי השד. התרופה תינתן כטיפול קדם ניתוחי שמטרתו לכווץ את סרטן השד ולהקל על המנתח להוציא אותו במלואו. ולהפחית את הסיכון לכך שהסרטן יחזור בחלקים אחרים של הגוף.

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase 3 Study Evaluating Safety and Efficacy of the Addition of Veliparib Plus Carboplatin Versus the Addition of Carboplatin to Standard Neoadjuvant Chemotherapy Versus Standard Neoadjuvant Chemotherapy in Subjects with Early Stage Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

NIH: NCT02032277

לפרטים נוספים (באנגלית) - לחצו כאן

קריטריונים לקבלה למחקר (עיקריים בלבד):

נשים מעל גיל 18 שחלו בסרטן שד פולשני שאושר היסטולוגית באמצעות ביופסיית מחט עבה או ביופסיית חתך.
שלב קליני T2-4 N0-2 או T1 N1-2. בזמן הצטרפות למחקר על המטופלות להיות מועמדות לניתוח שלהערכתו של מנתח יש לו פוטנציאל לריפוי.
סרטן שד שלילי ל-ER, PR ו-HER2 (שלילי לשלושת הסמנים).

שלב:

1 2 3 4

מקום בארץ:

הדסה- ירושלים

סוג הטיפול:

תרופתי

חזרה לרשימת מחקרים

בדוק אם אתה מתאים להשתתף במחקר:

שם: טלפון: אימייל: שנת לידה: מין:

סובל מ: אזור מגורים:

מקום מגורים:

זיהוי אנושיות
מהי התוצאה של תרגיל החשבון שמתחת?

רענן תמונה

אני מאשר להעביר את פרטי למנהל המחקר