מחקר אקראי, רב מרכזי, פאזה III, פתוח, להשוואת אלקטיניב לעומת קריזוטיניב בחולי סרטן ריאה מתקדם מתאים שאינם קטנים - NSCLC, ALK (Anaplastic lymphoma kinase) חיובי, שלא קיבלו טיפול קודם.

פרטי המחקר:

מטרת מחקר זה היא להשוות את ההשפעות החיוביות או השליליות, של אלקטיניב לעומת קריזוטיניב כדי לגלות איזו מהן עדיפה לשימוש בחולים עם סוג מסוים של סרטן ריאה הנקרא סרטן ריאה מתאים שאינם קטנים, שהוא ALK חיובי. במחקר זה המטופל יקבל אלקטיניב או קריזוטיניב. אלקטיניב היא תרופה נסיונית.

RANDOMIZED, MULTICENTER, PHASE III, OPEN-LABEL STUDY OF ALECTINIB VERSUS CRIZOTINIB IN TREATMENT-NAÏVE ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE−POSITIVE ADVANCED NON−SMALL CELL LUNG CANCER.

NIH: NCT02075840

לפרטים נוספים (באנגלית) - לחצו כאן

קריטריונים לקבלה למחקר (עיקריים בלבד):

• אבחנה מאושרת היסטולוגית או ציטולוגית של סרטן ריאות מתקדם או חוזר (שלב IIIB עמיד בפני טיפול רב-מודלי) או גרורתי (שלב IV) מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) ALK חיובי. נדרשת כמות מספקת של רקמת גידול לבצע ALK IHC ו- ALK FISH . שתי הבדיקות יבוצעו במעבדות מרכזיות ייעודיות. • החולים לא קיבלו טיפול סיסטמי קודם ל-NSCLC מתקדם או חוזר (שלב IIIB עמיד בפני טיפול רב-מודלי) או גרורתי (שלב IV). • על החולים להחלים מהשפעת כל ניתוח גדול או פציעה משמעותית לפחות 28 יום לפני המנה הראשונה של טיפול המחקר. • גרורות במוח או בקרומי המוח מותרות אם הן אסימפטומטיות ואובחנו במקרה בנקודת הבסיס (baseline) של המחקר. • על נשים פוריות לספק בדיקת הריון שלילית 3 ימים לפני התחלת טיפול המחקר. • החולים אינם משתתפים במחקר אחר – בו זמנית

שלב:

1 2 3 4

מקום בארץ:

אסף הרופא

סוג הטיפול:

תרופתי

חזרה לרשימת מחקרים

בדוק אם אתה מתאים להשתתף במחקר:

שם: טלפון: אימייל: שנת לידה: מין:

סובל מ: אזור מגורים:

מקום מגורים:

זיהוי אנושיות
מהי התוצאה של תרגיל החשבון שמתחת?

רענן תמונה

אני מאשר להעביר את פרטי למנהל המחקר