מחקר שלב 3, רב מרכזי, כפול סמיות, אקראי, מבוקר פלצבו, בקבוצות מקבילות להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של PF-04950615, בהפחתת היארעותם של אירועים קארדיווסקולאריים משמעותיים בקרב נבדקים בסיכון גבוה

פרטי המחקר:

המחקר מיועד לאנשים הנמצאים בסיכון גבוה לפתח אירועים קרדיווסקולריים (CV) משמעותיים כגון התקף לב, אירוע מוחי, או אשפוז בשל כאבים בחזה עקב אספקת דם לקויה ללב. או לאנשים הסובלים ממחלה כגון סוכרת, מחלת כליות, טרשת עורקי הרגליים או הפרעה תורשתית של כולסטרול גבוה.

מטרת מחקר זה היא להשוות את ההשפעות של תרופת המחקר, PF 04950615, לפלצבו, כדי לברר עד כמה התרופה יעילה ובטיחותית במניעת אירועים קרדיווסקולריים משמעותיים כתוספת לטיפולים אחרים בכולסטרול. הסיכוי לקבל טיפול בתרופת המחקר לעומת פלצבו הינו 50%.

PHASE 3 MULTI-CENTER, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL GROUP EVALUATION OF THE EFFICACY, SAFETY, AND TOLERABILITY OF PF-04950615, IN REDUCING THE OCCURRENCE OF MAJOR CARDIOVASCULAR EVENTS IN HIGH RISK SUBJECTS

NIH: NCT01975389

לפרטים נוספים (באנגלית) - לחצו כאן

קריטריונים לקבלה למחקר (עיקריים בלבד):

גברים או נשים בגיל 18 ומעלה, עבור אלה עם אישור על אירוע קודם של מחלה קארדיווסקולרית, או גברים בגיל 55 ומעלה, או נשים בגיל 65 ומעלה עם סיכון שקול למחלה קארדיווסקולרית.
מוכנים ויכולים להזריק לעצמם זריקות תת עוריות או לקבל זריקות כאלה של תרופת המחקר.
חייבים להיות מטופלים ב-atorvastatin, rosuvastatin, או simvastatin, במינון הגבוה ביותר המאושר מקומית,

שלב:

1 2 3 4

מקום בארץ:

הדסה עין כרם

סוג הטיפול:

הזרקה תת עורית בהזרקה עצמית

חזרה לרשימת מחקרים

בדוק אם אתה מתאים להשתתף במחקר:

שם: טלפון: אימייל: שנת לידה: מין:

סובל מ: אזור מגורים:

מקום מגורים:

זיהוי אנושיות
מהי התוצאה של תרגיל החשבון שמתחת?

רענן תמונה

אני מאשר להעביר את פרטי למנהל המחקר