גידולים מוצקים הינם גידולים סרטניים, מחקר זה מתקיים במספר בתי חולים בארץ

בדיקת האפשרות להפחית את מנות ההקרנה לפני ניתוח כריתה של גידול בחלחולת.

מחקר שלב III אקראי, כפול-סמיות להערכת בטיחות ויעילות של הטיפול באמצעות רגוראפאניב (סטיברגה) בהשוואה לטיפול מבוסס פלצבו כטיפול משלים בקרב חולי סרטן המעי לאחר ניתוח להסרת הגרורות לכבד והשלמת הטיפול הכימותרפי.

 רוּקָאפָּארִיבּ כטיפול אחזקה אחרי טיפול כימי לסרטן שחלה, חצוצרה או צפק

 רוּקָאפָּארִיבּ לסרטן השחלה וגידולים מוצקים עם מוטציה ב-gBRCA

מטרת המחקר הינה להשוואת את היעילות של טיפול באמצעות תרופת המחקר MEK162 (הניתנת בטבליות) לעומת טיפול

מטרתו של מחקר זה היא לבחון האם טיפול בתרופת המחקר אלדוקסורוביצין (הניתנת בעירוי דרך הוריד), בשילוב עם תרופות אחרות המאושרות

BL-8040 מעודד נדידת תאים סרטניים ממח העצם, ולכן עשוי להפוך תאים אלו לרגישים יותר לטיפולים כימותרפיים או ביולוגיים קיימים. יתרה מכך, BL-8040 הראה גם השפעה אנטי-סרטנית ישירה על ידי השריית מוות תאי (אפופטוזיס) בתאים סרטניים.

המשתתף יקבל טיפול באחד משני מינונים של התרופה הנסיונית אימטלסטאט בעירוי פעם ב 3 שבועות, כאשר יש סיכוי שווה לקבל כל אחד מהמינונים.

השוואה בין 2 סוגי טיפולים אפשריים, האחד כולל שילוב עם תרופה חדשנית, והשני ללא התרופה. 

קווים מתקדמים

קו ראשון במחלה חוזרת

קו ראשון

מחלה חוזרת

גידולים סולידים. כרגע מגייס רק נשאים של סרטן הפות ובלוטת התריס אחרי מיצוי כל הקווים

גידולים סולידים. כרגע מגייס רק שלפוחית השתן אחרי מיצוי כל הקוים

גידולים סולידיים. אחרי מיצוי שאר הקווים

למטופלים הסובלים מ- MDS בסיכון גבוה, לאחר כשל טיפולי בתכשירים מסוג Hypomethylating אין טיפול חלופי מאושר ותוחלת החיים שלהם קצרה (כארבעה עד שישה חודשים). המחקר מציע לגייס מטופלים הסובלים מ- MDS שיש להם עודף בלסטים (5% עד 30% בלסטים במח העצם), שהמחלה שלהם התקדמה במהלך הטיפול באזאסיטידין או בדציטאבין, שלא הגיבו לטיפולים אלו, שלא הראו סבילות אליהם או שסבלו מהישנות המחלה לאחר הטיפול.

 טיפול עם איברוטיניב (מעקב טירוזין קינאז) כתוספת לטיפול ב R-CHOP בחולים שאובחנו לאחרונה עם לימפומה מפושטת של תאי B  גדולים (Diffuse Large B-Cell Lymphoma – DLBCL).

גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים

 מחקר שלב III הבודק את היעילות והבטיחות של מעכב טירוזין קינאז  (איברוטיניב), בשילוב עם בנדמוסטין וריטוקסימאב (BR) או ריטוקסימאב, בהשוואה לשילובו עם ציקלופוספמיד, דוקסורוביצין, וינקריסטין ופרדניזון (R-CHOP) בקרב חולי לימפומה איטית מסוג שאינה-הודג'קין (iNHL) אשר קיבלו טיפול קודם למחלתם

גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים

דאראטומומאב הוא טיפול אימונולוגי מכוון-מטרה, הנקשר לתאי גידול עם ביטוי יתר של CD38, שהוא גליקופרוטאין טרנסממברנלי. תאי פלסמה של חולים במיאלומה נפוצה זוחלת (SMM) מבטאים רמות גבוהות של CD38, בדומה לתאי פלסמה במיאלומה נפוצה תסמינית. טיפול בדאראטומומאב כתרופה יחידה, הראה פעילות קלינית במינון של 16 מ"גק"ג אצל מטופלים עם מיאלומה נפוצה נשנית/עמידה לטיפול שכבר נכשלו במספר טיפולים קודמים ושהקלונים (clones) של המיאלומה שלהם פיתחו עמידות לטיפולים רבים. כמו כן, דאראטומומאב הדגימה פרופיל בטיחות מקובל וניתן לשליטה. מטופלים החולים ב-SMM הם נטולי תסמינים ובעלי מערכת חיסונית תקינה באופן יחסי. נכון להיום, התקן הטיפולי עבור חולים עם SMM הוא ציפייה תוך מעקב. למטופלים בסיכון גבוה, מומלץ לקבל טיפול במסגרת ניסויים קליניים. כטיפול אימונולוגי, ההשפעות הציטוטוקסיות המידיות והיעילות, המתווכות על ידי תאים (וייתכן שגם המשפיעות באופן ישיר) של דאראטומומאב כנגד תאי מיאלומה, עשויות להיות מנגנון אידיאלי לעיכוב המחלה, ולהתערבות מוקדמת בשלב ה SMM.

בנוסף לכך, הסיכון הנמוך לתופעות לוואי רציניות מחזק את הנטייה לדאראטומומאב כאפשרות טיפול למניעה ו/או לעיכוב של המעבר למיאלומה נפוצה תסמינית. מחקר זה מתוכנן כדי להעריך אם דאראטומומאב, כתרופה יחידה, יעילה בעיכוב המעבר ממצב של טרום ממאירות (SMM) בסיכון בינוני או גבוה, למיאלומה נפוצה תסמינית, ולאיתור לוחות הזמנים המיטביים למתן הטיפול. ייחקרו שלושה לוחות זמנים שונים למתן הטיפול. בלוח זמנים אינטנסיבי לטיפול בדאראטומומאב, בדומה ללוח הזמנים שמוצע עבור זרוע א', הודגמה פעילות קלינית ופרופיל בטיחות מקובל בחולים עם מיאלומה נשנית/עמידה לטיפול. אף על פי כן, ייתכן שלאוכלוסיית המטופלים הנוכחית, נטולת התסמינים, ולרופאים שלהם, יתאים יותר לוח זמנים פחות אינטנסיבי, אבל עדיין יעיל. במחקר 501, חולים במיאלומה נשנית או עמידה לטיפול קיבלו 2 מנות מקדימות ו-7 מנות מלאות של דאראטומומאב במשך תקופת טיפול של 9 שבועות. אפילו בלוח זמנים מקוצר זה, נצפתה פעילות קלינית (5 תגובות חלקיות ((PR ו-3 תגובות מינימליות (MR)) והתגובה נמשכה גם לאחר הפסקת נטילת דאראטומומאב. מנתונים אלה עולה ש-8 עירויים שבועיים של דאראטומומאב (כמוצע עבור זרוע ג') עשויים להספיק כדי לעכב את הופעת המיאלומה הנפוצה התסמינית באוכלוסייה הנוכחית של מטופלים בעלי מערכת חיסונית תקינה באופן יחסי. חלופה שלישית תיבדק בזרוע ב', באמצעות לוח זמנים אינטנסיבי לטיפול שיינתן פעם בשבוע במשך 8 שבועות, ואחריו עירויי אחזקה (maintenance) שיינתנו פעם ב- 8 שבועות.

גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים