תפריט
| מחקר קליני לבדיקת יעילותו של מעכב ארומטאז (AI) בשילוב עם לפטיניב (Lapatinib) או הרצפטין (Herceptin/Trastuzumab) או שניהם בטיפול בסרטן השד מסוג HER2 חיובי | |||
|---|---|---|---|
|
מחקר קליני לחולות מאובחנות בסרטן שד, הכולל שילוב של מספר תרופות ב2 אופני שימוש לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חיפה, ירושלים, תל השומר |
סוג טיפול:זריקה + בליעה |
מין הנחקרים:נשים |
| הערכת יעילות וסבילות של מתן וליפאריב (Veliparib) בשילוב טמוזולומיד (Temozolomid) או וליפאריב (Veliparib) בשילוב קרבופלטין (Carboplatin) ופאקליטקסל (Paclitaxel) לעומת פלסיבו וקרבופלטין ופאקליטקסל בקרב חולים בסרטן שד גרורתי מסוג BRCA1 BRCA2 חיובי | |||
|
חולים בעלי סרטן שד גרורתי מסוג BRCA1 BRCA2 חיובי יכולים להשתתף במחקר קליני זה. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:פתח תקוה, רמת גן, רחובות, אסף הרופא, שערי צדק |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר אקראי הבודק מתן פאקליטקסל (paclitaxel) הרצפטין (trastuzumab/Herceptin) לעומת פאקליטקסל (paclitaxel), הרצפטין (trastuzumab/Herceptin) ולאפאטניב (Lapatinib) כטיפול קו ראשון בסרטן שד גרורתי מסוג HER2 חיובי | |||
|
שילוב תרופות קיימות במחקר קליני הבודק אפשרות טיפול חדשה לסרטן שד גרורתי מסוג HER2 חיובי לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא, פתח תקוה |
סוג טיפול:שילוב תרופות |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר אודות מתן פרג'טה (Pertuzumab) בשילוב הרצפטין (Trastuzumab) וטאקסאן (Taxane) כטיפול קו ראשון בחולים עם סרטן שד מתקדם מסוג HER2 חיובי | |||
|
מחקר קליני רב מרכזי, חד-זרועי, גלוי תווית בסרטן שד גרורתי לפרטי המחקר |
איזור בארץ:תל השומר, באר שבע, חיפה, חולון, ירושלים, כפר סבא, נהריה, רחובות, תל אביב, צריפין |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר קליני להערכת הטיפול ב- טרסטוזומב אמטנזין TDM-1) Trastuzumab Emtansine) לעומת הרצפטין (Trastuzumab) כטיפול משלים לניתוח בקרב חולות בסרטן שד מסוג HER2 חיובי, שנותרו עם שיירי גידול בשד או בבלוטות הלימפה בבתי השחי בעקבות טיפול קדם ניתוחי | |||
|
מחקר קליני אקראי, רב-מרכזי, גלוי-סמיות המתקיים בשלושה בתי חולים בארץ. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:רמת גן, ירושלים, באר שבע |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| קרינה מונעת לשד הנגדי לחולות סרטן שד שנושאות מוטציה BRCA 1/2 מקבלות קרינה לשד החולה | |||
|
מחקר קליני לחולות סרטן השד לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא, חיפה, תל אביב, ר"ג, ב"ש, נהריה, בילינסון |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר רב מרכזי, חד-זרועי, הבודק מתן ביתי של טראסטוזומאב (TRASTUZUMAB / הרצפטין) תת עורי למטופלים עם סרטן שד מוקדם מסוג HER2 חיובי | |||
| לפרטי המחקר |
איזור בארץ: |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר הבודק מתן טיפול בנרטיניב (Neratinib) בשילוב עם קפציטבין (Capecitabine) לעומת לפטיניב (Lapatinib) בשילוב עם קפציטבין למטופלים החולים בסרטן שד גרורתי מסוג HER2 חיובי אשר קבלו בעבר שני טיפולים ל-HER2. | |||
|
מחקר קליני רב תחומי לחולי וחולות סרטן השד לפרטי המחקר |
איזור בארץ:תל השומר, חיפה, באר שבע, רחובות, ירושלים, כפ"ס |
סוג טיפול:---- |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב III הבודק את הטיפול באמצעות ניראפאריב בהשוואה לטיפול על פי בחירת החוקר בקרב חולי סרטן שד שלילי ל-HER2 ועם מוטציה בגן BRCA אשר קיבלו טיפול קודם | |||
|
ניראפריב לסרטן שד שלילי ל HER2 ובעל מוטציה בגן BRCA אשר קיבלו טיפול קודם לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא תל השומר |
סוג טיפול: |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר המשווה את הטיפול בטרסטוזומאב (הרצפטין), פרטוזומאב (פרג'טה) וטקסאן לבין הטיפול בפרטוזומאב וטרסטוזומאב-אמטאנזין (קדסילה/TDM1) בקרב חולי סרטן שד נתיח חיובי ל-HER2 שקיבלו טיפול אגובנטי באנתרציקלינים. | |||
|
השוואה בין הרצפטין, פרג'טה וטקסאן לטרסטוזומאב אמטאנזין (קדסילה) ופרג'טה בקרב חולי סרטן שד ראשוני ונתיח חיובי ל-HER2 לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא תל השומר |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר הבודק יעילות ובטיחות טיפול בטרסטוזומאב אמטנזין (TDM-1) בהשוואה לטרסטוזומאב (הרצפטין) בקרב חולי סרטן שד HER2 חיובי, לאחר קבלת טיפול קדם-ניתוחי וניתוח להסרת שאריות הגידול בשד או בבית השחי | |||
|
טרסטוזומאב אמטנזין - TDM-1 בהשוואה להרצפטין לחולי סרטן שד HER2 חיובי לאחר טיפול קדם ניתוחי. |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא תל השומר |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר להערכת יעילות ובטיחות הטיפול באולפאריב בקרב חולי סרטן שד ראשוני בעלי סיכון הישנות גבוה, מוטציות BRCA1/2, וגידול השלילי ל-HER2, אשר השלימו טיפול כימותרפי מקדים-ניתוח או משלים לו. | |||
|
בטיפול אגו'ובנטי (משלים) באולפאריב לסרטן שד ראשוני שלילי ל HER2 לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא תל השומר, מרכז רפואי רבין (בילינסון) פתח-תקווה, מרכז רפואי ת"א ע"ש סוראסקי (איכילוב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר הבודק טיפול בקרבופלטין ופקליטקסל עם או בלי וליפריב בקרב חולות סרטן שד שלילי ל HER2, גרורתי או מקומי מתקדם שאינו נתיח והקשור למוטציה בגן BRCA | |||
|
קרבופלטין ופקליטקסל עם/בלי וֶלִיפָּרִיבּ לסרטן שד גרורתי או מקומי-מתקדם |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא תל השומר , איכילוב, הדסה, אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר פאזה III, להשוואת הבטיחות והיעילות של טיפול בלַפַּטִינִיבּ, בשילוב טְרַסְטוּזוּמַאבּ ומעכב ארומאטאז לעומת טיפול בטְרַסְטוּזוּמַאבּ בשילוב מעכב ארומאטאז ולעומת טיפול בלַפַּטִינִיבּ בשילוב מעכב ארומאטאז כטיפול קו ראשון בנשים המצויות בשלב שלאחר הפסקת הווסת (פוסט מנפאוזה), הסובלות מסרטן שד גרורתי חיובי ל- HER2 ולקולטנים הורמונליים, אשר קיבלו טְרַסְטוּזוּמַאבּ בשילוב טיפול הורמונלי נאו-אדג'וונטי ו/או אדג'וונטי. | |||
|
במחקר זה תיערך השוואה בין הטיפולים המשולבים הבאים בנשים שלקו בסרטן שד גרורתי לפטיניב בתוספת טרסטוזומאב בתוספת מעכב ארומטאז )לטרוזול, אנסטרוזול לפרטי המחקר |
איזור בארץ:הדסה- ירושלים |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מתן טיפול בנרטיניב בשילוב קפציטבין לעומת לפטיניב בשילוב קפציטבין למטופלים החולים בסרטן שד גרורתי מסוג HER2+אשר קיבלו בעבר לפחות שני משטרי טיפול ל- HER2 במסגרת מחלה גרורתית (NALA) | |||
|
בניסוי רפואי זה יבדקו את הבטיחות והיתרון של טיפול בתרופת מחקר בשם נרטיניב כשהיא ניתנת בשילוב עם תרופה בשם קפציטבין, לפרטי המחקר |
איזור בארץ:הדסה- ירושלים |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, כפול-סמיות, שלב 3 להערכת הבטיחות והיעילות של הוספת וליפאריב וקארבופלאטין לעומת הוספת קארבופלאטין לכימותרפיה מקדימה סטנדרטית לעומת כימותרפיה מקדימה סטנדרטית במטופלות עם סרטן שד בשלב מוקדם שהוא שלילי לשלושת הסמנים (TNBC). | |||
|
במחקר תיבדק הוספת תרופת המחקר וליפאריב (לטיפול התרופתי המקובל) בנשים שאובחנו כחולות בשלב מוקדם של סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:הדסה- ירושלים |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, שלב 3 של מעכבי ארומטאז לא-סטרואידיים (אנאסטרוזול או לטרוזול) בתוספת LY2835219, חומר מעכב CDK4/6, או פלצבו, אצל נשים לאחר הפסקת הוסת, הסובלות מסרטן שד הנשנה באותו האזור או גרורתי מסוג חיובי לקולטני הורמון ושלילי ל-HER2, שלא עברו טיפול מערכתי קודם במסגרת מחלה זו. | |||
|
המטרה העיקרית של המחקר היא לבדוק לספק האם טיפול בתרופת המחקר יעילה יותר מהטיפול המקובל כיום לפרטי המחקר |
איזור בארץ:הדסה- ירושלים |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| ניסוי שלב II, אקראי, כפול-סמיות, עם ביקורת פלצבו, של רדיום-223 דיכלוריד לעומת פלצבו לטיפול בנבדקות עם סרטן שד גרורתי עם תוצאה שלילית ל- HER2 וחיובית לקולטני הורמונים, עם גרורות בעצמות, שקיבלו טיפול רקע הורמונלי. | |||
|
במחקר זה יבדקו אם הטיפול בתרופת המחקר (רדיום-223 דיכלוריד) הניתנת בעירוי לתוך הווריד בנוסף לטיפול ההורמונלי המקובל תסייע למטופלות החולות בסרטן שד גרורתי לפרטי המחקר |
איזור בארץ:הדסה- ירושלים, העמק- עפולה, חיפה, ב"ש, רחובות, אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר שלב 3, פתוח, אקראי, מקביל, עם 2 זרועות, רב מרכזי, של BMN 673בהשוואה לבחירת הרופא, בנבדקים עם המוטציה בגן BRCA בתאי נבט עם סרטן שד גרורתי ו/או מתקדם מקומית, אשר לא קיבלו יותר מ 2- משטרי כימותרפיה קודמים למחלה גרורתית | |||
|
מטרת מחקר זה היא לקבוע אם תרופת המחקר BMN 673 הינה בטוחה כאשר היא ניתנת כטיפול לסרטן שד בהשוואה לכימותרפיה שבה משתמשים בדרך כלל לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי שלב II, אקראי, כפול-סמיות, עם ביקורת פלצבו, של רדיום-223 דיכלוריד לעומת פלצבו לטיפול בנבדקות עם סרטן שד גרורתי עם תוצאה שלילית ל- HER2 וחיובית לקולטני הורמונים, עם גרורות בעצמות, שקיבלו טיפול רקע הורמונלי. | |||
|
מטרת מחקר זה היא לקבוע אם תרופת המחקר BMN 673 הינה בטוחה כאשר היא ניתנת כטיפול לסרטן שד בהשוואה לכימותרפיה שבה משתמשים בדרך כלל. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי בגלולה |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי בשלב II, אקראי, כפול-סמיות, עם ביקורת פלצבו, של רדיום-223 דיכלוריד בשילוב עם אקסמסטיין (exemestane) ואברולימוס (everolimus) לעומת פלצבו בשילוב עם אקסמסטיין ואברולימוס, לטיפול בנבדקות עם סרטן שד גרורתי עם תוצאה שלילית ל-HER2 וחיובית לקולטני הורמונים, עם גרורות בעצמות. | |||
|
טיפול חדשני לחולות סרטן שד עם גרורות בעצמות לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר פאזה III, אקראי, כפול סמיות, בבקרת פלסבו, של אלפליסיב (alpelisib) בשילוב עם פולבסטרנט (fulvestrant) בגברים ובנשים לאחר גיל המעבר עם סרטן שד מתקדם, החיובי לקולטני הורמונים ושלילי ל-HER2, שהתקדם בזמן או לאחר טיפול במעכב ארומטז.SOLAR-1: | |||
|
קו שני לאחר טיפול ב AI לפרטי המחקר |
איזור בארץ:רמבם,איכילוב,שיבא, בלינסון |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב II המעריך את הטיפול באָבֶּמָצִיקְלִיבּ בקרב חולי סרטן עם גרורות למח, שמקורו בשד (מסוג החיובי להורמונים), בריאות (NSCLC) או במלנומה. | |||
|
בטיחות ויעילות הטיפול בתרופה אָבֶּמָצִיקְלִיבּ בקרב חולי סרטן עם גרורות למח, אשר מקור המחלה בשד עם ביטוי חיובי להורמונים, בריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) או מלנומה. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,הדסה- ירושלים |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר להערכת טיפול בנבלבין (Navelbine/VINORELBINE) ו-BIBW 2992 לעומת טיפול בנבלבין (Navelbine/VINORELBINE) עם הרצפטין (Trastuzumab/HERCEPTIN), בחולות סרטן שד גרורתי לאחר כישלון בטיפול עם הרצפטין | |||
|
מחקר לחולות מאובחנות בסרטן שד גרורתי גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אשקלון, חיפה, ירושלים, כפר סבא, פתח תקווה, תל השומר, תל אביב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר קליני הבודק מתן פרג'טה (Pertuzumab) בשילוב הרצפטין (Trastuzumab) וטקסן (Taxane) כטיפול משלים לניתוח בחולי סרטן שד ראשוני מסוג HER2 חיובי | |||
|
מחקר כפול סמיות המשלב פלסיבו ובודק יעילות של תרופה חדשנית לחולים בסרטן שד מסוג HER2 פוזיטיבי גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא, אסף הרופא, כפר סבא, פתח תקוה, שערי צדק |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר הבוחן את יעילות ובטיחות התכשיר החיסוני NeuVax במניעת הישנות סרטן שד | |||
|
מחקר קליני כפול מטרות לבדיקת יעילות ובטיחות של תרופה חדשנית בחולות סרטן השד גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:רמת גן, חיפה, פתח תקוה, רחובות |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר רפואי רב מרכזי הבודק טיפול תת עורי המתבצע בבית של הרצפטין לחולות סרטן שד מוקדם חיובי ל HER2 | |||
|
מחקר קליני הבודק טיפול חדשני לשיפור מצבן של חולות סרטן השד המתקיים במספר מרכזים רפואיים בישראל, גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:תל השומר, באר שבע, ירושלים, חיפה, תל אביב, רחובות |
סוג טיפול:תת עורי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 3 הבודק טיפול משולב של BKM120 עם Fulvestrant (פסלודקס) בקרב נשים לאחר גיל המעבר חולות בסרטן שד מקומי-מתקדם או גרורתי עם קולטנים חיוביים להורמונים ו-HER2 שלילי העמיד בפני מעכב ארומטאז | |||
|
מחקר קליני מתקדם (שלב 3) לחולות סרטן שד מקומי-מתקדם או גרורתי. מחקר רב מרכזי גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר שלב 1b/2 אקראי, אודות מתן התכשיר החיסוני MEDI-573 בשילוב מעכב ארומאטאז (AI) לעומת מתן AI בלבד לנשים עם סרטן שד גרורתי (MBC) | |||
|
מעכבי ארומטאז הינם טיפול הורמונלי מוכר לסרטן השד, אך ישנה אפשרות שהתאים הסרטניים יפתחו עמידות לטיפול זה עם הזמן, ישנה עדות כי חומרים ביולוגים מסוימים יכולים להגיב עם מערכת הולכת הסיגנל של תאי סרטן השד ולהשפיע על רגישותם, התרופה MEDI-573 תשפיע על רגישותו של התא הסרטני ותגרום למעכב הארומטאז לעבוד בצורה יעילה יותר. גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:ירושלים, תל אביב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
Share
|