תפריט
| מחקר קליני לבדיקת יעילותו של מעכב ארומטאז (AI) בשילוב עם לפטיניב (Lapatinib) או הרצפטין (Herceptin/Trastuzumab) או שניהם בטיפול בסרטן השד מסוג HER2 חיובי | |||
|---|---|---|---|
|
מחקר קליני לחולות מאובחנות בסרטן שד, הכולל שילוב של מספר תרופות ב2 אופני שימוש לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חיפה, ירושלים, תל השומר |
סוג טיפול:זריקה + בליעה |
מין הנחקרים:נשים |
| בטיחות ויעילות שטיפת הפה עם מוצר IZN-6N4 כאמצעי מונע דלקת חריפה בחלל הפה (מוקוזיטיס) בקרב חולי סרטן ראש וצוואר | |||
|
מחקר שלב 2 בבית החולים תל השומר, הבודק חומר חדש לשטיפת פה. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא - תל השומר |
סוג טיפול:שטיפת פה |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| אפאטיניב (Afatinib) הניתן דרך הפה לעומת זריקות של מטוטרקסאט (Methotrexate) כטיפול בסרטן ראש וצוואר של התאים הקשקשים (Squamous Cell Carcinoma) | |||
|
חולים הסובלים מסרטן ראש וצוואר של התאים הקשקשיים יכולים להשתתף במחקר זה הבודק יעילות ובטיחות של תרופה חדשנית. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא - תל השומר, |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| בחינת מתן התכשיר MK-1775 בשילוב פקליטקסל (Paclitaxel) וקרבופלאטין (Carboplatin) לעומת פקליטקסל (Paclitaxel) וקרבופלאטין (Carboplatin) בלבד לחולות בסרטן שחלות הרגיש לפלטינום עם מוטציה בגן P53 | |||
|
מחקר המשלב טיפול חדשני ופלסבו בו תיבדק היעילות והבטיחות של התכשיר. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא |
סוג טיפול: |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| אפאטיניב (Afatinib) לעומת פלסיבו כטיפול בסרטן ראש וצוואר של התאים הקשקשיים לאחר טיפול כימוטרפי משולב הקרנות | |||
|
השוואת היעילות והבטיחות של BIBW 2992, עם פלצבו כטיפול משלים לחולים שקיבלו כימותרפיה בשילוב הקרנות |
איזור בארץ:חיפה, פתח תקווה, תל אביב, תל השומר |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| אינוהפ (Innohep) לעומת קומאדין (Warfarin) כטיפול בפקקת ורידים תסחיפית בחולי סרטן | |||
|
הערכת יעילות ובטיחות של התכשיר אינוהפ (Innohep) במניעת הישנות פקקת ורידים תסחיפית בקרב חולי סרטן פעיל שעברו אירוע פקקת ורידים תסחיפית (VTE) בעבר. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:רמת גן, כפר סבא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| הערכת יעילות וסבילות של מתן וליפאריב (Veliparib) בשילוב טמוזולומיד (Temozolomid) או וליפאריב (Veliparib) בשילוב קרבופלטין (Carboplatin) ופאקליטקסל (Paclitaxel) לעומת פלסיבו וקרבופלטין ופאקליטקסל בקרב חולים בסרטן שד גרורתי מסוג BRCA1 BRCA2 חיובי | |||
|
חולים בעלי סרטן שד גרורתי מסוג BRCA1 BRCA2 חיובי יכולים להשתתף במחקר קליני זה. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:פתח תקוה, רמת גן, רחובות, אסף הרופא, שערי צדק |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר אקראי הבודק מתן פאקליטקסל (paclitaxel) הרצפטין (trastuzumab/Herceptin) לעומת פאקליטקסל (paclitaxel), הרצפטין (trastuzumab/Herceptin) ולאפאטניב (Lapatinib) כטיפול קו ראשון בסרטן שד גרורתי מסוג HER2 חיובי | |||
|
שילוב תרופות קיימות במחקר קליני הבודק אפשרות טיפול חדשה לסרטן שד גרורתי מסוג HER2 חיובי לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא, פתח תקוה |
סוג טיפול:שילוב תרופות |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר קליני הבודק בטיחות ואיכות חיים של התרופה זלטראב (Aflibercept) בחולי סרטן מעי ופי טבעת גרורתי שעברו טיפול מבוסס אוקסליפלאטין (Oxaliplatin) | |||
|
סרטן המעי הגס הינו אחד מתופעות הסרטן הנפוצות והקשות בישראל. מחקרים קלינים רבים מנסים למצוא מזור והקלה לחולים במחלה. גילוי מוקדם של המחלה ותרופות חדשות מקטינים את סיכויי התמותה. שילוב של פחד וחוסר מודעות בקרב האוכלוסייה בישראל גורמים לכך שהתחלואה והתמותה הינם גבוהים יחסית למדינות מפותחות אחרות. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא, תל אביב, חיפה, ירושלים, פתח תקוה |
סוג טיפול:לא נמסר |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר אודות מתן פרג'טה (Pertuzumab) בשילוב הרצפטין (Trastuzumab) וטאקסאן (Taxane) כטיפול קו ראשון בחולים עם סרטן שד מתקדם מסוג HER2 חיובי | |||
|
מחקר קליני רב מרכזי, חד-זרועי, גלוי תווית בסרטן שד גרורתי לפרטי המחקר |
איזור בארץ:תל השומר, באר שבע, חיפה, חולון, ירושלים, כפר סבא, נהריה, רחובות, תל אביב, צריפין |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר אודות Abiraterone Acetate (זייטיגה/Zytiga) בשילוב פרדניזון (Prednisone) במינון נמוך וטיפול דיכוי אנדרוגן (ADT) לעומת טיפול ADT בלבד בקרב חולים, שאובחנו לאחרונה כחולי סרטן הערמונית גרורתי ללא טיפול הורמונלי בעבר (Metastatic Hormone naïve Prostate | |||
|
סרטן הערמונית הינו אחד מתופעות הסרטן השכיחות ביותר בעולם והוא מאובחן אצל כ-% 50 מהגברים מעל גיל 70, ואצל רוב של הגברים מעל גיל 90. מחקר רב מרכזי זה, בודק השפעת שילוב תרופות חדש. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא, חיפה, ירושלים, כפר סבא, פתח תקוה, רמת גן, באר שבע |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים |
| מחקר קליני להערכת הטיפול ב- טרסטוזומב אמטנזין TDM-1) Trastuzumab Emtansine) לעומת הרצפטין (Trastuzumab) כטיפול משלים לניתוח בקרב חולות בסרטן שד מסוג HER2 חיובי, שנותרו עם שיירי גידול בשד או בבלוטות הלימפה בבתי השחי בעקבות טיפול קדם ניתוחי | |||
|
מחקר קליני אקראי, רב-מרכזי, גלוי-סמיות המתקיים בשלושה בתי חולים בארץ. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:רמת גן, ירושלים, באר שבע |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר רפואי הבודק מתן גירוי של לחץ חמצן גבוה לחולים בגידולי מח לאחר טיפול רדיותרפי | |||
|
שיטה זו, משמשת כטיפול בנזק הנגרם מהקרנות לרקמות רכות ועצמות עקב יכולתה לגרות תהליכי ריפוי. מחקר ייחודי לשיבא תל השומר לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא - רמת גן |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| טיפול להקרנת הערמונית בלבד לעומת שילוב של טיפול הורמונאלי והקרנת בלוטות הלימפה באגן עם/ ללא הקרנת הערמונית כטיפול בחולי סרטן הערמונית עם מדדי PSA עולים לאחר שעברו ניתוח להסרת הערמונית | |||
|
מחקר קליני הבודק טיפו הקרנתי לחולי סרטן הערמונית, כדי לבחון את יעילותו ביחס לטיפול מניעת אנדרוגנים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:פתח תקוה, תל אביב |
סוג טיפול:הקרנה |
מין הנחקרים:גברים |
| היפופרקציונציה (קרינה מקוצרת עבור גידולי פרוסטטה) כטיפול בסרטן הערמונית | |||
|
היפופרקציונציה - מנת קרינה פר מקטע (פרקציה), גבוהה יחסית (מעל 2 גרי) ומספר מקטעים נמוך יחסית, כך שגם מנת הקרינה הכוללת היא נמוכה. מטרה: בדיקת סבילות ובקרת המחלות של קרינת היפופרקציונציה קיצונית כטיפול בסרטן הערמונית. |
איזור בארץ:תל אביב, רמת גן |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים |
| מחקר היתכנות- טיפול ב-MRgFUS (אולטרסאונד ממוקד) כנגד סרטן ערמונית מקומי בסיכון נמוך | |||
|
טיפול ב- MRgFUS הינו טיפול באולטרסאונד ממוקד מונחה הדמיה. שיטה בה מבצעים פעילות ע"ב גלי קול לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא |
סוג טיפול:אולטרסאונד, MRgFUS |
מין הנחקרים:גברים |
| ניסוי מקדמי השוואתי פתוח, להערכת יעילות שטיפת כיס השתן ב-MITOMYCIN )MMC) המעורב בג'ל ניסויי (3-TC) בחולים עם סרטן כיס שתן לא חודרני (NMIBC), המיועדים להסרה ניתוחית של גידולים בתוך כיס השתן (TURBT) | |||
|
נמצא כי חשיפה של הגידול לריכוזי כימותרפיה גבוהים מעלה את יעילות הטיפול בגידולים הסרטניים במידה והחשיפה הכללית של הגוף נשארת נמוכה ובלתי מזיקה. עוד נמצא כי שטיפות כיס השתן במינוני תרופה נמוכים לאורך זמן יעילות יותר משטיפות לזמן קצר במינוני תרופה גבוהים.- מחקר קליני זה בודק השפעת השהיית החומר בכיס השתן. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:נהריה, כפר סבא, עפולה, חולון, רמת גן, פתח תקווה |
סוג טיפול:שטיפות לשלפוחית השתן |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי קליני רב מרכזי, פאזה I, בהזלפה אינטרה-וזיקלית של פלסמיד BC-819/PEI בשילוב BCG -Bacillus Calmette-Guerin- לחולים בסרטן שטחי של שלפוחית השתן בדרגת סיכון גבוהה להישנות לאחר טיפול ראשוני אינטרה-וזיקלי עם BCG | |||
|
ניסוי קליני, שלב 1, רב מרכזי, מערך טיפולי המשלב BC-819/PEI עם BCG במטופלים עם סרטן שלפוחית שטחי בדרגה בינונית עד גבוהה. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חיפה, חולון, כפר סבא |
סוג טיפול: |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר תווית פתוחה, אקראי, בשלב 2 המעריך מתן LY2875358 בשילוב ארלוטיניב ( erlotinib) לעומת הטיפול בLY2875358 בלבד למטופלים עם סרטן ריאות של התאים שאינם קטנים (NSCLC), המאובחנים חיובית ל- MET ובעלי עמידות נרכשת לארלוטיניב ( erlotinib). | |||
| לפרטי המחקר |
איזור בארץ:באר יעקב, באר שבע, ירושלים, כפר סבא, פתח תקווה, רמת גן, רחובות |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 3 אקראי אודות קוסטירסן (Custirsen TV-1011/ogx-0) בשילוב דוצטקסל (Docetaxel) לעומת מתן דוצטקסל בלבד כטיפול קו שני בחולי סרטן ריאות מתקדם או גרורתי (שלב-4) מסוג תאים שאינם קטנים | |||
| לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חיפה, ירושלים, כפר סבא, אסף הרופא, ת |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| קרינה מונעת לשד הנגדי לחולות סרטן שד שנושאות מוטציה BRCA 1/2 מקבלות קרינה לשד החולה | |||
|
מחקר קליני לחולות סרטן השד לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא, חיפה, תל אביב, ר"ג, ב"ש, נהריה, בילינסון |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר רב מרכזי, חד-זרועי, הבודק מתן ביתי של טראסטוזומאב (TRASTUZUMAB / הרצפטין) תת עורי למטופלים עם סרטן שד מוקדם מסוג HER2 חיובי | |||
| לפרטי המחקר |
איזור בארץ: |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר בן שני חלקים, בביקורת פלצבו, של הבטיחות והיעילות של תרסיס סאטיבקס (Sativex/נאביקסימולס) לרירית הפה כטיפול משלים להקלה על כאב כרוני עיקש בלתי נשלט, בקרב מטופלים עם סרטן מתקדם, שאינם משיגים שיכוך כאבים מספק על אף טיפול כרוני אופטימאלי באופיואידים | |||
| לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חיפה, ירושלים, אסף הרופא, ר"ג, ת"א |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר המשך פתוח, רב מרכזי, לא-השוואתי לשם הערכת הבטיחות ארוכת הטווח של תרסיס סאטיבקס (Sativex) לרירית הפה כטיפול משלים בחולים עם כאב כרוני מתמשך בלתי נשלט הקשור לסרטן | |||
| לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| אשלון 2: השוואה בין התכשיר ברנטוקסימאב ודוטין (vedotin Brentuximab) בשילוב CHP לעומת הטיפול הסטנדרטי- כמוטרפיה (CHOP) כטיפול בנבדקים עם לימפומה של תאי T בוגרים מסוג CD-30 חיובי | |||
| לפרטי המחקר |
איזור בארץ:ירושלים |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר הבודק מתן טיפול בנרטיניב (Neratinib) בשילוב עם קפציטבין (Capecitabine) לעומת לפטיניב (Lapatinib) בשילוב עם קפציטבין למטופלים החולים בסרטן שד גרורתי מסוג HER2 חיובי אשר קבלו בעבר שני טיפולים ל-HER2. | |||
|
מחקר קליני רב תחומי לחולי וחולות סרטן השד לפרטי המחקר |
איזור בארץ:תל השומר, חיפה, באר שבע, רחובות, ירושלים, כפ"ס |
סוג טיפול:---- |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר קליני זרוע אחת, רב מרכזי, הבודק קבאזיטקסל (Cabazitaxel) כטיפול קו שני בחולים עם סרטן מתקדם מקומית / גרורתי של דרכי השתן מסוג קרצינומה. | |||
|
מחקר קליני לחולי סרטן שלפוחית השתן לפרטי המחקר |
איזור בארץ:תל השומר |
סוג טיפול: |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 3 להערכת טיפול קרינתי חד פעמי וממוקד (SIRT) ב SIR-Spheres בשילוב עם FOLFOX6m בהשוואה למתן FOLFOX6m בלבד, כקו טיפול ראשון בקרב חולי סרטן בעלי גרורות בלתי נתיחות בכבד שמקורן מקרצינומה ראשונית במעי | |||
|
מחקר להערכת טיפול קרינתי חד פעמי וממוקד (SIRT) בשילוב עם FOLFOX6m בהשוואה למתן FOLFOX6m בלבד, כקו טיפול ראשון בקרב חולי סרטן בעלי גרורות בלתי נתיחות בכבד שמקורן מקרצינומה ראשונית במעי. |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא תל השומר רמת-גן , מרכז רפואי תל-אביב ע |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר אקראי,סמוי בבקרת פלצבו, דו שלבי, עם קבוצה עוקבת, לקביעת מינון של אלטרומבופאג- אגוניסט לקולטן של טרומבופויאטין, במתן דרך הפה, לחולים עם גידולים מוצקים המקבלים גמסיטבין כטיפול יחיד, או בשילוב עם קרבופלטין או ציספלטין | |||
|
גידולים מוצקים הינם גידולים סרטניים, מחקר זה מתקיים במספר בתי חולים בארץ לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שערי צדק, איכילוב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר פאזה II/III למתן FOLFOX ניאו-אדז'ובנטי עם טיפול משולב כימו- הקרנתי, לפני ניתוח של כריתה קדמית נמוכה, לחולים עם גידול סרטני מקומי מתקדם של החלחולת(רקטום) | |||
|
בדיקת האפשרות להפחית את מנות ההקרנה לפני ניתוח כריתה של גידול בחלחולת. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שערי צדק. |
סוג טיפול:--- |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי שלב 3, אקראי, כפול סמיות, לטיפול אחזקה בניראפאריב בהשוואה לפלצבו, במטופלות עם סרטן שחלה רגיש לפלטינום. | |||
|
טיפול חדש בניראפאריב- מעכב PARP בכדורים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שערי צדק, רמבם |
סוג טיפול:משולב |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר פאזה 1 לבדיקת נגזרת מיטומיצין C ליפוזומלי (פרומיטיל -PROMITIL) במתן תוך ורידי לחולים עם גידולי מעי גס והחלחולת- COLORECTAL | |||
|
מחקר קליני הבוחן את בטיחותו ויעילותו של טיפול משולב של פרומיטיל וקפסיטבין, בחולים הסובלים מסרטן המעי הגס והחלחולת..בנוסף, המחקר נועד גם לזהות ולאפיין את תופעות הלוואי העשויות להיות מיוחסות לטיפול זה וכן לקבוע את התכונות הקשורות לפיזור של התרופה בגוף לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שערי צדק, שיבא, סוראסקי |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים |
| מחקר שלב III להערכת הטיפול באמצעות רגוראפאניב (סְטִיבָרְגָה) בהשוואה לטיפול מבוסס פלצבו בקרב חולי סרטן המעי לאחר ניתוח להסרת הגרורות לכבד וסיום הטיפול הכימותרפי. | |||
|
מחקר שלב III אקראי, כפול-סמיות להערכת בטיחות ויעילות של הטיפול באמצעות רגוראפאניב (סטיברגה) בהשוואה לטיפול מבוסס פלצבו כטיפול משלים בקרב חולי סרטן המעי לאחר ניתוח להסרת הגרורות לכבד והשלמת הטיפול הכימותרפי. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא תל השומר |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר פאזה שלישית מבוקר, אקראי, בתוית פתוחה של טיפול כקו ראשון עם MK-3475 מול טיפול כימותרפי מבוסס פלטינום במטופלים עם סרטן ריאות NSCLC גרורתי עם ביטוי חזק של הביומרקר MK 3475-024 PD-L1 | |||
|
התרופה פמברוליזומב היא נוגדן חד שבטי המכוון כנגד חלבון שנקרא PD -1 המשמש כגורם מבקר במערכת החיסון. מחקרים הראו שחסימה של חלבון זה גורמת לשיפור התגובה כנגד הסרטן. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי מאיר, מרכז רפואי שיבא - תל השומר, |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| כימוטרפיה מטרונומית כטיפול לסרטן מעי גרורתי שמתקדם לאחר קבלת הטיפולים המקובלים: מחקר קליני ומעבדתי | |||
|
חולי סרטן המעי המפתחים גרורות זקוקים לטיפול שיבלום את מחלתם. כיום מאושרים לשם כך מספר תכשירים שחלקם כימוטרפיים וחלקם ביולוגיים. ואולם, הניסיון מלמד כי למרות שכיחות גבוהה של תגובה התחלתית, הגידולים מפתחים עמידות לכל התכשירים המקובלים וממשיכים להתקדם לאחר פרקי זמן שונים. בניסוי הקליני הנוכחי מוצע כי בשלב שכבר לא יהיו תרופות זמינות להמשך הטיפול בחולים אלה, הם יזכו לניסיון טיפולי נוסף ע"י תשלובת תרופתית ניסיונית. טיפול זה יכלול תכשירים מוכרים, אך שהשימוש בחלק מהם הוא רק בהתוויות אחרות. בנוסף לכך התרופות תוגשנה בשיטה שונה מהמקובל כך שיפעילו מנגנונים שונים מן המקובלים: במקום מינונים גבוהים הפוגעים ישירות בתאי הגידול והמחייבים הפסקות בין המנות, ינתנו תרופות המחקר במינונים נמוכים, תכופים ורצופים לאורך כל תקופת הטיפול. שיטה חדשה זו נקראת "מטרונומית" ופעילותה נגד הגידול, כפי שהודגמה בחיות מעבדה, היא רק בעקיפין על ידי פגיעה במרכיבים בסביבתו הקרובה של הגידול ובעיקר בכלי הדם שלו, ללא תלות בעמידות הגידול לטיפולים הקודמים. טיפול זה הוכיח יעילות גם במודלים קליניים, כגון ב- 1/3 מחולות סרטן השד שכבר מיצו קוי טיפול מקובלים. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי רבין - פתח תקווה,העמק - עפולה |
סוג טיפול: |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 3, פתוח, אקראי, מבוקר, רב מרכזי להערכת היעילות והבטיחות של טיפול חד תרופתי באולפריב בהשוואה לכימותרפיה בודדת בטיפול בסרטן שחלות חוזר הרגיש לתכשירי פלטינום במטופלות עם מוטציות בתאי הנבט מסוג BRCA1/2 | |||
|
מחקר שלב III לאישור התועלת הרפואית של אולפריב על-ידי הערכת היעילות והבטיחות של טיפול אולפריב כתרופה בודדת לעומת טיפול מקובל בתרופה כימותרפית אחת לפי בחירת הרופא כטיפול שאינו מבוסס פלטינום בנשאיות מוטציה בגן BRCA בתאי נבט (gBRCA) עם הישנות של סרטן השחלה הרגיש לפלטינום וקיבלו לפחות שני (2) קווי כימותרפיה מבוססת פלטינום קודמים. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:ירושלים, חיפה, עפולה, תל אביב, חדרה, כפר סבא, חולון |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר אקראי, רב מרכזי, פאזה III, פתוח, להשוואת אלקטיניב לעומת קריזוטיניב בחולי סרטן ריאה מתקדם מתאים שאינם קטנים - NSCLC, ALK (Anaplastic lymphoma kinase) חיובי, שלא קיבלו טיפול קודם. | |||
|
במחקר זה המטופל יקבל אלקטיניב או קריזוטיניב. אלקטיניב היא תרופה נסיונית לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי שלב 3, בתווית פתוחה, רב-מרכזי, על אבלומאב (MSB0010718C) לעומת דוסטאקסל, בנבדקים עם סרטן ריאות מסוג תאים לא-קטנים שמחלתם התקדמה לאחר טיפול כפול שהכיל פלטינום | |||
|
המטרה העיקרית של מחקר זה היא לגלות אם תרופת המחקר מאפשרת תקופת הישרדות ארוכה יותר בהשוואה לדוסטאקסל לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר בשלב III, גלוי תווית, רב-מרכזי, אקראי, להערכת היעילות והבטיחות של MPDL3280A (נוגדן anti-PD-L1) בשילוב עם קרבופלטין + פאקליטאקסל או MPDL3280A בשילוב עם קרבופלטין + נאב-פאקליטאקסל, לעומת קרבופלטין + נאב-פאקליטאקסל, במטופלים נאיביים לכימותרפיה עם סרטן ריאה שלב IV של תאים שאינם קטנים (NSCLC), מסוג תאי קשקש. | |||
|
מחקר הבודק טיפול חדש לחולי סרטן ריאות של תאים שאינם קטנים מסוג תאי קשקש. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי קליני בשלב II של פמברוליזומב (MK 3475) בנבדקים עם סרטן מתקדם/בלתי ניתן להסרה או גרורתי של תאי מעבר בדרכי השתן. | |||
|
התרופה פמברוליזומב (ידועה גם בשם MK-3475 ) היא נוגדן חד שבטי המכוון כנגד חלבון שנקרא 1PD שמשמש כגורם מבקר במערכת החיסון, מחקרים הראו שחסימה של חלבון זו גורמת לשיפור התגובה כנגד הסרטן. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 3, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו של רמוסירומאב בתוספת דוסטאקסל לעומת פלצבו בתוספת דוסטאקסל במטופלים עם קרצינומה מתקדמת מקומית או בלתי ניתנת לכריתה או גרורתית של תאי מעבר בדרכי השתן, שחלה אצלם התקדמות בזמן או לאחר קבלת טיפול המבוסס על פלטינום | |||
|
מטרתו העיקרית של מחקר זה היא להשוות את ההישרדות ללא התקדמות המחלה (PFS) של רמוסירומאב בשילוב עם דוסטאקסל ל-PFSבמטופלים עם קרצינומה מתקדמת מקומית או בלתי ניתנת לכריתה לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר על טיפול קו ראשון ב-MEDI4736 ביחד עם טרמלימומאב (Tremelimumab) או ללא טרמלימומאב לעומת הטיפול המקובל בכימותרפיה נגד סרטן מתקדם של תאי המעבר בשלפוחית השתן (Urothelial Bladder Cancer) אשר אינו ניתן להסרה בניתוח | |||
|
סרטן של תאי המעבר בשלפוחית השתן פירושו סרטן של תאים שמקורם בשלפוחית השתן וכן באזורים אחרים של מערכת השתן כגון אגן הכליה, השופכנים והשופכה. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב III, רב-מרכזי, אקראי, כפול סמיות, בבקרת פלצבו, של ARN-509 בגברים עם סרטן ערמונית שאינו גרורתי (M0) העמיד לסירוס | |||
|
המטרה העיקרית של מחקר זה היא לקבוע האם ARN-509 בטוחה ויעילה בהשוואה לפלצבו, לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים |
| מחקר שלב 2א, רב-מרכזי, גלוי-תווית להערכת בטיחותה ויעילותה של BL-8040 הניתנת במינון עולה, בנבדקים בגירים עם לוקמיה מיאלואידית חריפה חוזרת/עיקשת. | |||
|
BL-8040 מעודד נדידת תאים סרטניים ממח העצם, ולכן עשוי להפוך תאים אלו לרגישים יותר לטיפולים כימותרפיים או ביולוגיים קיימים. יתרה מכך, BL-8040 הראה גם השפעה אנטי-סרטנית ישירה על ידי השריית מוות תאי (אפופטוזיס) בתאים סרטניים. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא - תל השומר, איכילוב - תל אביב, רמבם-חיפה, מאיר- כפר סבא, שערי צדק-ירושלים |
סוג טיפול: |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר פאזה 2 להערכת הפעילות של שני מינונים של אימטלסטאט בחולים עם מיאלופיברוזיס (MF) בדרגת סיכון בינונית-2 או גבוהה, שמחלתם חוזרת/עמידה למעכב ג'נוס קינאז (JAK). | |||
|
המשתתף יקבל טיפול באחד משני מינונים של התרופה הנסיונית אימטלסטאט בעירוי פעם ב 3 שבועות, כאשר יש סיכוי שווה לקבל כל אחד מהמינונים. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,רמב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב III אקראי, כפול-סמיות, מבוקר-פלצבו, להערכת טיפול המשלב דוקסורוביצין (Doxorubicin) ואוֹלאראטוּמאבּ (olaratumab/LY3012207), בהשוואה לדוקסורוביצין בשילוב עם פלצבו, בקרב חולי סרקומה מתקדמת או גרורתית של הרקמות הרכות | |||
|
השוואה בין 2 סוגי טיפולים אפשריים, האחד כולל שילוב עם תרופה חדשנית, והשני ללא התרופה. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:הדסה- ירושלים |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב III מבוקר בינלאומי, אקראי, בריגוסרטיב (rigosertib) לעומת טיפול הבחירה של הרופא במטופלים הסובלים מתסמונת מיאלודיספלסטית (MDS) לאחר כשל טיפולי בתכשירים מסוג Hypomethylating | |||
|
למטופלים הסובלים מ- MDS בסיכון גבוה, לאחר כשל טיפולי בתכשירים מסוג Hypomethylating אין טיפול חלופי מאושר ותוחלת החיים שלהם קצרה (כארבעה עד שישה חודשים). המחקר מציע לגייס מטופלים הסובלים מ- MDS שיש להם עודף בלסטים (5% עד 30% בלסטים במח העצם), שהמחלה שלהם התקדמה במהלך הטיפול באזאסיטידין או בדציטאבין, שלא הגיבו לטיפולים אלו, שלא הראו סבילות אליהם או שסבלו מהישנות המחלה לאחר הטיפול. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,רמבם |
סוג טיפול: |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי רב-מרכזי בתווית גלויה בשלב 1 על העלאת מינונים של FAZ053 כטיפול יחיד ובשילוב עם PDR001, עבור בוגרים עם ממאירויות במצב מתקדם. | |||
|
ניסוי רב-מרכזי בתווית גלויה בשלב 1 על העלאת מינונים של FAZ053 כטיפול יחיד ובשילוב עם PDR001, עבור בוגרים עם ממאירויות במצב מתקדם. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב II להערכת הטיפול בסריטיניב בקרב חולים בעלי גידולים מוצקים במצב מתקדם וממאירויות של מערכת הדם, המאופיינים על ידי מוטציות גנטיות מסוג ALK | |||
|
מחקר שלב II להערכת הטיפול בסריטיניב בקרב חולים בעלי גידולים מוצקים במצב מתקדם וממאירויות של מערכת הדם, המאופיינים על ידי מוטציות גנטיות מסוג ALK לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי איכילוב - תל אביב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב I פתוח, להערכת ההשפעה של פגיעה כבדית חמורה על הפרמקוקינטיקה והבטיחות של ומוראפניב (VEMURAFENIB) במטופלים עם סרטן החיוביים למוטציה BRAFv600 (פרוטוקול G028053). | |||
|
מחקר שלב I פתוח, להערכת ההשפעה של פגיעה כבדית חמורה על הפרמקוקינטיקה והבטיחות של ומוראפניב (VEMURAFENIB) במטופלים עם סרטן החיוביים למוטציה BRAFv600 (פרוטוקול G028053). לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי איכילוב - תל אביב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 3 רב מרכזי, בהקצאה אקראית, בתווית פתוחה, בשלוש זרועות של אנקורפניב וצטוקסימאב, במטופלים עם סרטן גרורתי של המעי הגס והחלחולת הנושא מוטציית BRAF V600E. | |||
|
מחקר שלב 3 רב מרכזי, בהקצאה אקראית, בתווית פתוחה, בשלוש זרועות של אנקורפניב וצטוקסימאב בתוספת או ללא תוספת של בינימטיניב לעומת אירינוטקן / צטוקסימאב או עירוי של 5-פלואורואורציל (5-FU) / חומצה פולינית / אירינוטקן (FOLFIRI) / צטוקסימאב עם הכנה לצרכי בטיחות של אנקורפניב + בינימטיניב + צטוקסימאב במטופלים עם סרטן גרורתי של המעי הגס והחלחולת הנושא מוטציית BRAF V600E. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,ברזילי - אשקלון,סורוקה - באר שבע |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב III להערכת הטיפול בתרופה פמברוליזומאב בהשוואה לכימותרפיה בקרב חולי סרטן מעי גס מתקדם עם מוטציות ב-dMMR או MSI-H | |||
|
הערכת הטיפול בתרופה פמברוליזומאב בהשוואה לכימותרפיה בקרב חולי סרטן מעי גס מתקדם עם מוטציות ב-dMMR או MSI-H לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,מרכז רפואי רבין - פתח תקווה |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר בשלב II להערכת רדיותרפיה וטמוזולומיד בשילוב עם ניבולומאב לעומת פלצבו, בקרב מאובחנים חדשים של גליובלסטומה (GBM) עם גידול המבטא גן MGMT שעבר מתילציה. | |||
|
הערכת רדיותרפיה וטמוזולומיד בשילוב עם ניבולומאב לעומת פלצבו, בקרב מאובחנים חדשים של גליובלסטומה (GBM) עם גידול המבטא גן MGMT שעבר מתילציה. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,מרכז רפואי רבין - פתח תקווה |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר בשלב III להערכת טיפול המשלב הקרנות וניבולומאב בהשוואה להקרנות וטמוזולומיד, בקרב חולים שאובחנו לאחרונה עם גליובלסטומה (GBM), עם גן MGMT שלא עבר מתילציה. | |||
|
הערכת טיפול המשלב הקרנות וניבולומאב בהשוואה להקרנות וטמוזולומיד, בקרב חולים שאובחנו לאחרונה עם גליובלסטומה (GBM), עם גן MGMT שלא עבר מתילציה. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי רבין - פתח תקווה |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב III להערכת הטיפול המשלים לניתוח (אדג'ובנטי) בניבולומאב או בפלצבו בקרב חולי סרטן הוושט או החיבור וושט-קיבה. | |||
|
הערכת יעילות הטיפול המשלים לניתוח (אדג'ובנטי) בניבולומאב או בפלצבו בקרב חולי סרטן הוושט או המעבר בין הוושט והקיבה, לאחר הסרה כירורגית של הגידול. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,רמבם |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 1, גלוי תווית, רב מרכזי, על הטיפול ברמוצירומאב ביחד עם MEDI4736 במטופלים הסובלים ממחלות ממאירות מתקדמות מקומית שאינן ניתנות להסרה בניתוח או גרורתיות במערכת העיכול או בבית החזה. | |||
|
הערכת בטיחות הטיפול ברמוצירומאב ו-MEDI4736 בקרב חולי סרטן מתקדם מקומית ובלתי נתיח או גרורתי של מערכת העיכול ושל הריאות, הכולל אדנוקרצינומה של הקיבה ושל המעבר וושט-קיבה, סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) וקרצינומה של הקיבה (HCC). לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,הדסה- ירושלים |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב II המעריך את הטיפול באָבֶּמָצִיקְלִיבּ בקרב חולי סרטן עם גרורות למח, שמקורו בשד (מסוג החיובי להורמונים), בריאות (NSCLC) או במלנומה. | |||
|
בטיחות ויעילות הטיפול בתרופה אָבֶּמָצִיקְלִיבּ בקרב חולי סרטן עם גרורות למח, אשר מקור המחלה בשד עם ביטוי חיובי להורמונים, בריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) או מלנומה. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,הדסה- ירושלים |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר פאזה III, רב‑מרכזי, אקראי, מבוקר פלצבו, כפול-סמיות להערכת אטזוליזומאב (ATEZOLIZUMAB) (נוגדן נגד PD-L1) כטיפול משלים בחולי קרצינומה של תאי הכליה המצויים בסיכון גבוה להתפתחות גרורות לאחר כריתת כליה. | |||
|
להעריך את היעילות של טיפול משלים באטזוליזומאב לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,רמבם |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר בשלב II/III להערכת הטיפול בכימותרפיה לבדה או עם טרסבה (ארלוטיניב), ולאחר מכן באותה הכימותרפיה לבדה או עם קרינה וקסלודה או 5FU בקרב חולי סרטן ראש הלבלב לאחר ניתוח. | |||
|
הערכת הטיפול האדג'ובנטי בג'מציטבין (ג'מזר) עם או ללא ארלוטיניב (טרסבה), ולאחר מכן ג'מזר עם או ללא טיפול קרינתי בשילוב עם קפציטבין (קסלודה) או פלואורורציל (5FU) בקרב חולי אדנוקרצינומה של ראש הלבלב לאחר הסרת הגידול. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,רמב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב II להערכת הטיפול בתרופה PDR001 בקרב חולי סרטן נוירואנדוקריני מתקדם או גרורתי שמקורו בלבלב, הקיבה או הריאה, לאחר טיפול קודם. | |||
|
הערכת הטיפול בתרופה PDR001 בקרב חולי סרטן נוירואנדוקריני מתקדם או גרורתי שמקורו בלבלב, הקיבה או הריאה, לאחר טיפול קודם. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,רמבם |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב III, להערכת הטיפול ב-ODM-201 בהשוואה לפלצבו, עם הטיפול המקובל להפחתת אנדרוגן ודוסטקסל, בקרב חולי סרטן ערמונית גרורתי הרגיש להורמונים. | |||
|
הערכת יעילות ובטיחות הטיפול בתרופה ODM-201 בהשוואה לפלצבו, בנוסף לטיפול המקובל להפחתת אנדרוגן ודוסטקסל, בקרב חולי סרטן ערמונית גרורתי הרגיש להורמונים. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,רמבם |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב II להערכת הטיפול הקדם-ניתוחי בכימותרפיה בשילוב קדסיילה (טְרָסְטוּזוּמָאבּ) עם או ללא פרג'טה (פֶּרְטוּזוּמָאבּ) בקרב חולי סרטן הקיבה או החיבור וושט-קיבה עם ביטוי יתר של חלבון HER-2 בגידול. | |||
|
הערכת יעילותו של טיפול ניאו-אדג'ובנטי (קדם-ניתוחי) המשלב טרסטוזומאב (קדסיילה) בתוך הטיפול הכימותרפי הסטנדרטי (קפציטבין, 5FU, ציספלטין) עם או ללא פרטוזומאב (פרג'טה), בקרב חולי אדנוקרצינומה של הקיבה או המעבר וושט-קיבה עם גידול המבטא יתר HER2. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,מרכז רפואי רבין - פתח תקווה |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| MEDI4736 (אנטי PD-L1) עם אוֹלָפָּרִיבּ לגידולים מוצקים מתקדמים. | |||
|
הערכת היעילות, הבטיחות, הסבילות והפעילות האנטי-סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם אולפריב בקרב חולי גידולים מוצקים מתקדמים. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי שיבא - תל השומר,מרכז רפואי איכילוב - תל אביב,מרכז רפואי רבין - פתח תקווה |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי שלב 3 אקראי, רב מרכזי, כפול סמיות, להשוואת היעילות של איפילימומב (Ipilimumab) בנוסף לפאקליטאקסל (Paclitaxel) וקארבופלאטין (Carboplatin) בהשוואה לפלצבו בנוסף לפאקליטאקסל וקארבופלאטין בנבדקים עם סרטן ריאה שלב IV/ חוזר מסוג תאים שאינם קטנים (NSCL | |||
|
עפ"י מחקר פאזה 2, תוספת איפילימומב לטיפול כמותרפי בקרבופלטין וטקסול שיפרה את יעילות הטיפול הכמותרפי. היה רושם של תועלת גדולה יותר במטופלי סרטן ריאה עם התמינות קשקשית, ולכן המחקר הנוכחי מכוון לאוכלוסיה זאת לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא, אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מטמב (MetMAb) כטיפול נוסף לטרסבה (Tarceva) במטופלי סרטן ריאה מתקדם אחרי כשלון טיפולי קו ראשון או שני כימותרפיים | |||
|
פעילות MET יכולה לגרום לעמידות למעכבי EGFR בגידולי ריאה מסוג תאים לא קטנים. במחקר פאזה 2, הודגם ש METMAB בתוספת לטרסבה שיפר יעילות הטיפול בטרסבה בחולי סרטן ריאה , תאים לא קטנים המבטאים ביתר את חלבון MET. לכן המחקר הנוכחי מכוון לאוכלוסית חולים זאת. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא |
סוג טיפול:תרופתי תוך ורידי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| בדיקת יעילות מעכב פוספטידיל אינוזיטול 3 פוספט קינאז (PI3PK) בנוסף לכימותרפיה, כטיפול בקו ראשון למטופלי סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים בשלב מתקדם | |||
|
פוספטידיל אינוזיטול פוספט 3 קינאז פעיל ביתר במספר גדול של גידולים, זהו מסלול שתורם להשרדות תאי הסרטן ולגדילתם. עיכוב מסלול זה עשוי לשפר את היעילות של טיפול כמותרפי. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא - תל השומר |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| שילוב של כימותרפיה וניתוח כירורגי לטיפול במטופלים צעירים הסובלים מגידול על שם ווילמס (Wilms Tumor)- גידול ממאיר בכליות | |||
|
גידול ווילמס הינו גידול ממאיר בכלייה ונפוץ בין הגידולים הממאירים בילדים. מחקר זה בודק שילובים של כימוטרפיה לשיפור מצב החולים. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא - תל השומר |
סוג טיפול:כימוטרפיה |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| טיפול בסרטן הלבלב באמצעות גמציטאבין (gemcitabine/גמזר) בשילוב cisplatin (ציספלטין) עם/ללא Veliparib (וליפאריב) לעומת טיפול בVeliparib בלבד | |||
|
חולי סרטן הלבלב יכולים להצטרף למחקר קליני קצר יחסית המנסה ליצור נסיגה בגידול הסרטני לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא, שערי צדק |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| השוואה בין זריקה תת עורית לזריקה לווריד של ריטוקסימב (Rituximab) בשילוב עם CHOP (משטר טיפולים כימותרפיים) בחולים בלימפומה מפושטת של תאי B | |||
|
לימפומה היא סרטן המתחיל בתאים של המערכת החיסונית. מחקר זה בודק יעילות של מינון של תרופה קיימת לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חולון |
סוג טיפול:תרופתי / זריקה |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| הוספת אווסטין (Bevacizumab/Avastin) לטיפול משולב בפאקליטאקסל (Paclitaxel) וקרבופלטין (Carboplatin) כטיפול קו ראשון בחולות סרטן השחלות, קרצינומה בחצוצרת הרחם או קרצינומה ראשונית בחלל הצפק | |||
|
מחקר לנשים החולות בסרטן שחלות או קרצינומה לפרטי המחקר |
איזור בארץ:עפולה, באר שבע, חיפה, חולון, ירושלים, פתח תקווה, רמת גן, תל אביב |
סוג טיפול:תרופה |
מין הנחקרים:נשים |
| בדיקת התכשיר Vismodegib/GDC-0449 בחולים עם סרטן עור מסוג סרטן תאים באזליים (קרצינומה של תאי הבסיס/BCC) | |||
|
סרטן עור השכיח ביותר הוא מסוג BCC רטן המתפתח בתאים הבאזליים של האפידרמיס. מחקר זה בודק יעילות תרופה חדשנית למחלה נפוצה זו. לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חיפה, ירושלים, פתח תקווה, רמת גן |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| טיפול בתרופה אנטי סרטנית חדשה בשם RAD001) Everolimus) בחולי נוירופיברומה הנובעת מנוירופיברומטוזיס סוג 1 (מחלה תורשתית) | |||
|
ניורופיברומה היא גידול סרטני במעטפת תאי העצב של מערכת העצבים המרכזית - כנסו לפרטי המחקר המלאים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:תל אביב, תל השומר |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| השוואה בין מתן ומוראפניב (Vemurafenib) בלבד לבין מתן ומוראפניב Vemurafenib בשילוב עם GDC-0973 בחולים במלנומה ממארת | |||
|
מחקר לחולי סרטן העור בעלי מוטציה ייחודית לפרטי המחקר |
איזור בארץ:פתח תקווה, תל השומר, ב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| הערכת טיפול כימותרפיה -פולפוקס (FOLFOX) בשילוב עם SIR-Spheres לעומת טיפול בפולפוקס בלבד, בחולים בעלי גרורות בכבד שמקורן במעי הגס | |||
|
מחקר לחולי סרטן המעי הגס בעלי גרורות שמקורן במעי. המחקר מתקיים בחיפה ובירושלים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:בתי החולים: רמבם, שערי צדק ירושלים. |
סוג טיפול:כימותרפי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| יעילות ובטיחות של טיפול מבטרה (MabThera (Rituximab בשילוב עם מינון נמוך של פלודאראבין (פלודאר-Fludarabine) ו Cyclophosphamide כטיפול ראשוני בחולי לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) | |||
|
חולי לוקמיה לימפוציטית יוכלו להשתתף במחקר חדשני זה במידה וזהו טיפול ראשוני לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מספר מרכזים רפואיים |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר להערכת בפזופניב כטיפול משלים (אגובנטי) לסרטן כליה מקומי RCC | |||
|
מחקר לחולי סרטן הכליה שעברו טיפול ראשוני ומעוניינים למנוע חזרת המחלה לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חיפה, צריפין, רחובות, פתח-תקווה. ירושלים (הדסה) |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| הערכת שימוש בפרופרנולול (Propranolol) ואטודולק (Etodolac/ETOPAN) בקרב חולים שעברו הסרת גידול סרטני ראשוני של המעי הגס והרקטום | |||
|
סרטן המעי הגס הוא אחד מהגידולים הממאירים השכיחים בעולם המערבי. למרות הטיפול הניתוחי והאונקולוגי, חלק לא מבוטל מהלוקים בגידול זה יפתחו גרורות שעלולות להביא למותם. על אף שניתוח לכריתת הגידול מהווה מרכיב מרכזי בטיפול, הוא גורר תגובת דחק פיזיולוגית, הכוללת החלשה זמנית של מערכת החיסון, שיכולה לתרום להתפתחות מחלה גרורתית מטרת המחקר הינה להפחית מקרים של חזרת גידולים במעי וברקטום ולהפחית את הסיכויים לתהליך גרורתי לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא, בילנסון, איכילוב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר להערכת טיפול בנבלבין (Navelbine/VINORELBINE) ו-BIBW 2992 לעומת טיפול בנבלבין (Navelbine/VINORELBINE) עם הרצפטין (Trastuzumab/HERCEPTIN), בחולות סרטן שד גרורתי לאחר כישלון בטיפול עם הרצפטין | |||
|
מחקר לחולות מאובחנות בסרטן שד גרורתי גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אשקלון, חיפה, ירושלים, כפר סבא, פתח תקווה, תל השומר, תל אביב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| מחקר קליני הבודק מתן פרג'טה (Pertuzumab) בשילוב הרצפטין (Trastuzumab) וטקסן (Taxane) כטיפול משלים לניתוח בחולי סרטן שד ראשוני מסוג HER2 חיובי | |||
|
מחקר כפול סמיות המשלב פלסיבו ובודק יעילות של תרופה חדשנית לחולים בסרטן שד מסוג HER2 פוזיטיבי גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא, אסף הרופא, כפר סבא, פתח תקוה, שערי צדק |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| קרבופלאטין (Carboplatin) ופרג'טה (Paclitaxel/PERTUZUMAB) לעומת קרבופלאטין, פרג'טה ואווסטין (Bevacizumab) בנוסףללא GDC-0941 לחולים בסרטן ריאות | |||
|
חולים בסרטן ריאות מסוג NSCLC יכולים להשתתף במחקר זה במידה ולא טופלו קודם לכן. גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:ירושלים, כפר סבא, רמת גן |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| טיפול קו שני בסרטן מעי ופי טבעת גרורתי | |||
|
מחקר אקראי, כפול סמיות ורב מרכזי. גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:באר שבע, חיפה, תל השומר, תל אביב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| אנמורלין (Anamorelin HCl) כטיפול בסרטן ריאות של התאים הלא קטנים ובירידת משקל- מחקר הרחבה למחקר Romana 2 | |||
|
מחקר קליני לחולי סרטן ריאות המתקיים ב -3 מרכזים רפואיים ברחבי הארץ גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:באר שבע, פתח תקוה, תל השומר, צריפין |
סוג טיפול:לא נמסר |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי שלב III, אקראי, רב-מרכזי, כפול סמיות, להשוואת היעילות של איפילימומב ((Ipilimumab בתוספת אוטפוסיד/פלטינום בקרב מטופלים שאובחנו לאחרונה בשלב מפושט של סרטן ריאות תאים קטנים (ED-SCLC) | |||
|
ניסוי רפואי המגייס מטופלים שאובחנו עם סרטן ריאות מפושט של התאים הקטנים גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:כפר סבא, רמת גן, אסף הרופא |
סוג טיפול:שילוב תרופות |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר הבוחן את יעילות ובטיחות התכשיר החיסוני NeuVax במניעת הישנות סרטן שד | |||
|
מחקר קליני כפול מטרות לבדיקת יעילות ובטיחות של תרופה חדשנית בחולות סרטן השד גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:רמת גן, חיפה, פתח תקוה, רחובות |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| רדיום223- דיכלוריד (Alpharadin) כטיפול בחולי סרטן ערמונית העמיד בפני סירוס\ עמיד בפני הורמונים עם גרורות בעצמות | |||
|
מחקר קליני לחולי סרטן ערמונית המיועד לאיסוף מידע ובחינת השימוש ברדיום 223 גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חיפה, ירושלים, פתח תקוה, רמת גן, רחובות, באר שבע, כפר סבא, תל אביב, צריפין |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים |
| מחקר רפואי המשווה את התכשירים BMS-936558 לעומת אפיניטור (Everolimus) כטיפול בחולי סרטן תאי הכליה הבהירים מתקדם או גרורתי, שקיבלו טיפול קודם נגד צמיחת כלי דם | |||
|
חולי סרטן כליות מתקדם או גרורתי, יכולים לבדוק אפשרות להצטרף למחקר קליני זה המתקיים במרכזים רפואיים במרכז הארץ. גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:רמת גן, תל אביב, פתח תקוה |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר אקראי, כפול סמיות, רב מרכזי, בפאזה 3, הבודק יעילות התכשירים PROSTVAC ו-GM-CSF בקרב גברים החולים בסרטן ערמונית אסימפטומטי או בעל מעט סימפטומים, גרורתי ועמיד לניתוח | |||
|
מחקר אקראי, כפול סמיות, רב מרכזי, תלת זרועי. הנבדקים יחולקו לקבוצות השוואה הבאות: PROSTVAC ו-GM-CSF או PROSTVAC ופלסבו או רק פלסבו. גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:באר שבע, חיפה, חולון, רמת גן, אסף הרופא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים |
| ניסוי שלב 3 בין לאומי, אקראי, של טיפול חיסוני בתאים דנדריטיים עצמיים יחד עם טיפול סטנדרטי לקרצינומה מתקדמת של תאי הכליהAGS-003) (ADAPT) | |||
|
מחקר קליני לחולי סרטן הכליה המתקיים בחיפה, ירושלים ובתי חולים במרכז גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:אסף הרופא, באר שבע, חיפה, ירושלים, כפר סבא, פתח תקווה, רמת גן, תל אביב, רחובות |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר אודות התכשיר TH-302 בשילוב דוקסורוביצין (Doxorubicin), לעומת דוקסורוביצין בלבד כטיפול בחולי סרקומה של הרקמות הרכות גרורתי או מקומי מתקדם שלא ניתן להסרה | |||
|
גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:הדסה |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר פאזה 3 אקראי ומבוקר להערכת טיפול חוזר אופטימלי וטיפול מתמשך בבורטזומיב (VELCADE® -Bortezomib) בחולי מיאלומה נפוצה (Multiple Myeloma (MM)) הסובלים מהישנות ראשונה או שנייה. | |||
|
מחקר קליני לחולי סרטן הדם גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:נהריה, חיפה, רמת גן |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר רפואי רב מרכזי הבודק טיפול תת עורי המתבצע בבית של הרצפטין לחולות סרטן שד מוקדם חיובי ל HER2 | |||
|
מחקר קליני הבודק טיפול חדשני לשיפור מצבן של חולות סרטן השד המתקיים במספר מרכזים רפואיים בישראל, גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:תל השומר, באר שבע, ירושלים, חיפה, תל אביב, רחובות |
סוג טיפול:תת עורי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 3, אקראי וכפול-סמיות של היעילות והבטיחות של גמציטאבין בשילוב עם TH-302 בהשוואה לגמציטאבין בשילוב עם אינבו במטופלים שלא טופלו בעבר עם אדנוקרצינומה גרורתית או מקומית מתקדמת בלבלב שלא ניתן להסירה | |||
|
מחקר קליני המחפש מתנדבים החולים בסרטן הלבלב עם אדנוקרצינומה גרורתית שלא ניתן להסיר גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:תל השומר |
סוג טיפול: |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 3 הבודק טיפול משולב של BKM120 עם Fulvestrant (פסלודקס) בקרב נשים לאחר גיל המעבר חולות בסרטן שד מקומי-מתקדם או גרורתי עם קולטנים חיוביים להורמונים ו-HER2 שלילי העמיד בפני מעכב ארומטאז | |||
|
מחקר קליני מתקדם (שלב 3) לחולות סרטן שד מקומי-מתקדם או גרורתי. מחקר רב מרכזי גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| איברוטיניב כתוספת לטיפול ב R-CHOP בחולים שאובחנו לאחרונה עם לימפומה מפושטת של תאי B גדולים (Diffuse Large B-Cell Lymphoma – DLBCL). | |||
|
טיפול עם איברוטיניב (מעקב טירוזין קינאז) כתוספת לטיפול ב R-CHOP בחולים שאובחנו לאחרונה עם לימפומה מפושטת של תאי B גדולים (Diffuse Large B-Cell Lymphoma – DLBCL). גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:רבין- פתח-תקווה. רמב |
סוג טיפול:התערבותי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| איברוטיניב בשילובים שונים לחולי לימפומה נון-הודג'קין איטית שטופלו בעבר | |||
|
מחקר שלב III הבודק את היעילות והבטיחות של מעכב טירוזין קינאז (איברוטיניב), בשילוב עם בנדמוסטין וריטוקסימאב (BR) או ריטוקסימאב, בהשוואה לשילובו עם ציקלופוספמיד, דוקסורוביצין, וינקריסטין ופרדניזון (R-CHOP) בקרב חולי לימפומה איטית מסוג שאינה-הודג'קין (iNHL) אשר קיבלו טיפול קודם למחלתם
גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:פתח תקווה, חיפה, נהריה, חדרה, ירושלים, נתניה, תל אביב, תל השומר, |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי רב-מרכזי בתווית גלויה בשלבים 1/1ב', על העלאת מינונים של GWN323 (תרופה נגד GITR) כתרופה יחידה ובשילוב עם PDR001 (תרופה נגד PD-1) עבור חולים עם גידולים מוצקים מתקדמים וחולי לימפומות. | |||
|
ניסוי רב-מרכזי בתווית גלויה בשלבים 1/1ב', על העלאת מינונים של GWN323 (תרופה נגד GITR) כתרופה יחידה ובשילוב עם PDR001 (תרופה נגד PD-1) עבור חולים עם גידולים מוצקים מתקדמים וחולי לימפומות. גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז רפואי איכילוב - תל אביב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 3 אקראי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו להערכת מעכב Bruton's Tyrosine Kinase (BTK), PCI-32765 איברוטיניב (Ibrutinib), בשילוב בנדמוסטין (Bendamustine) וריטוקסימאב (Rituximab) (BR) במטופלים שאובחנו לאחרונה כחולי לימפומה של תאי מעטפת (MCL) | |||
|
למרות ההתקדמות שחלה לאחרונה, נותר צורך רפואי ללא מענה עבור חולי לימפומה של תאי מעטפת (MCL) שאובחנה לאחרונה, במיוחד עבור חולים בני 65 שנים ומעלה. מחקרי פאזה 1 ופאזה 2 הדגימו כי ibrutinib מראה פעילות בטיפול ב-MCL נשנית או עמידה, עם שיעור תגובה כללית של כ-70% ושיעור תגובה מלאה (CR) של כ-20%. מחקר זה יעריך האם הוספת ibrutinib לטיפול המקובל (bendamustine ו-rituximab [BR] ולאחר מכן טיפול אחזקה ב(-rituximab (R תשפר את התוצאות במטופלים שאובחנו לאחרונה כחולי MCL. גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:נהריה, חיפה, תל אביב, פתח תקווה, רמת גן, צריפין, ירושלים, באר שבע |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 3 אקראי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו להערכת איברוטיניב (Ibrutinib), מעכב BTK, בשילוב עם בנדמוסטין (Bendamustine) וריטוקסימאב (Rituximab/Mabthera) במטופלים הסובלים מלויקמיה לימפוציטית כרונית/ לימפומה של לימפוציטים קטנים (SLL/CLL) נשנית או עמידה | |||
|
Ibrutinib) PCI-32765 ; JNJ-54179060) הינו מולקולה קטנה הראשונה מסוגה, המהווה מעכב סלקטיבי ובלתי הפיך של Bruton’s tyrosine kinase BTK גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חיפה, ירושלים, נהריה, חיפה |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| אנמורולין (Anamorelin) כטיפול לקחקציה של סרטן ריאה, לחולי סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים, שלב 4 או 3 (לא נתיח) | |||
|
חולי סרטן ריאה סובלים מקחקציה (ירידת משקל) ואובדן נפח שרירים וגוף המשניים לגורמים שונים המופרשים ע"י הגידול או בהשפעתו. לירידת המשקל הזאת יש משמעות פרוגנוסטית שלילית, היא מלווה חולשה ומצוקה נפשית. אין טיפול כיום לטיפול בבעיה זאת, הטיפול הניתנים לשיפור תאבון מעלים כמות שומן בגוף ולא מגדילים את נפח השרירים. אנמורולין פועל כמו הורמון אנדוגני בשם גרלין (Ghrelin), ומפעיל הפרשת הורמון גדילה, שתי פעולות שעשויות לעכב ולהפוך הקחקציה של סרטן גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:שיבא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| טיפול ברמוקירומאב (Ramucirumab) לעומת פלסיבו כטיפול קו 2 לחולי סרטן כבד ראשוני אשר טופלו בסוראפניב (Sorafenib) כטיפול קו 1 | |||
|
סרטן כבד ראשוני הינו מחלה נפוצה יחסית בעולם המערבי (מקום 6 מבין כל המחלות הממאירות) ופוגע בתאים הפנימיים של הכבד. מחקר זה מיועד לחולים שעברו טיפול ראשוני גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:באר שבע, חיפה, פתח תקווה, תל אביב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| מחקר שלב 1b/2 אקראי, אודות מתן התכשיר החיסוני MEDI-573 בשילוב מעכב ארומאטאז (AI) לעומת מתן AI בלבד לנשים עם סרטן שד גרורתי (MBC) | |||
|
מעכבי ארומטאז הינם טיפול הורמונלי מוכר לסרטן השד, אך ישנה אפשרות שהתאים הסרטניים יפתחו עמידות לטיפול זה עם הזמן, ישנה עדות כי חומרים ביולוגים מסוימים יכולים להגיב עם מערכת הולכת הסיגנל של תאי סרטן השד ולהשפיע על רגישותם, התרופה MEDI-573 תשפיע על רגישותו של התא הסרטני ותגרום למעכב הארומטאז לעבוד בצורה יעילה יותר. גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:ירושלים, תל אביב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:נשים |
| טיפול בתרופה בשם Ibrutinib, בחולי לימפומה מסוג תאי מעטפת (MCL) (לימפומה שאינה הודג'קין) שמחלתם התקדמה עם טיפול ב-Bortezomib | |||
|
טיפול חדשני לבדיקת יעילות תרופה לחולי לימפומה של תאי המעטפת שאינה הודג'קין גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:חדרה, חיפה, פתח תקווה, רמת גן |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| השוואה בין שני מינונים שונים של וונדטאניב (vandetamib) והשפעותיו על חולים בסרטן בבלוטת התריס | |||
|
חולי סרטן בבלוטת התריס יוכלו להשתתף במחקר זה, הבודק יעילות של תרופה חדשה גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:ב |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| יעילות ובטיחות של לנאלידומיד (רבלימיד/lenalidomide) לעומת כלורמבוציל (chlorambucil) כטיפול קו ראשון בלוקמיה לימפוציטים כרונית (CLL) של תאי B במבוגרים | |||
|
מחקר לבדיקת יעילות תרופה חדשנית לחולי לוקמיה מסוג לימפוציטית כרונית גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:העמק, ברזילי, סורוקה, שערי צדק, מאיר, בלינסון, קפלן, סורסקי, שיבא |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| ניסוי הבודק תרופה חדשנית בשם - LY2495655 בקרב חולי סרטן לבלב. | |||
|
מחקר לתרופה חדשה לחולים בסרטן לבלב גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מרכז |
סוג טיפול:תרופתי |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
| הערכת יעילותו של חיסון טיפולי כטיפול משלים לחולי סרטן ריאה מסוג NSCLC | |||
|
מחקר חדשני הבודק יעילות חיסון טיפולי כטיפול משלים לחולי סרטן ריאה גיוס המטופלים למחקר זה הסתיים לפרטי המחקר |
איזור בארץ:מספר מרכזים רפואיים |
סוג טיפול:חיסון |
מין הנחקרים:גברים/נשים |
Share
|